„Ten, kto naprawdę chce Ci pomóc, pomoże Ci czynem, a nie słowem.”

Nawiązując do staropolskiego przysłowia pragniemy dzisiaj zaapelować do mieszkańców naszej gminy, by nie pozostawali obojętni na życie innych ludzi – szczególnie na życie dzieci.

Każde dziecko to wyjątkowy skarb, a dla rodzica to źródło największej radości. Trudno wyobrazić sobie ból, jakim musi być przepełnione serce matki czy ojca tkwiących w świecie, w którym każdy dzień przynosi niepewność, lęk i strach. W którym ich pociecha nie może bawić się jak inne dzieci, nie może w pełni cieszyć się zwykłą, beztroską codziennością.

Pomyślmy jak często nie doceniamy tego co mamy? Nie doceniamy własnego zdrowia. A gdzieś obok komuś tego zdrowia brakuje i potrzebuje naszej pomocy.

Jest wiele fundacji, które biorą aktywny i czynny udział w niesieniu pomocy nieuleczalnie chorym osobom, wymagającym stałej opieki lekarskiej oraz rehabilitacji. Każda pomoc finansowa tworzy dodatkowe możliwości, a tym samym jest dla nich nadzieją na lepsze jutro. Gest przekazania 1% podatku to tak niewiele, a jednocześnie bardzo dużo. Decydując się na niego, nic nie tracimy, ale możemy zyskać - przede wszystkim świadomość, że zrobiliśmy coś dobrego, okazaliśmy wsparcie.

Owy procent podatku i tak zostanie nam odebrany, więc czy nie warto samemu zadecydować komu chcemy go podarować? W przeciwnym razie wpłynie on na rzecz państwa.

Aby przekazać 1% podatku na wybrany cel wystarczy w rozliczeniu rocznym, w rubryce „WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO (OPP)”, wpisać nr KRS oraz w pozycji „Informacji uzupełniających” dodatkowe dane osoby, którą chcemy obdarować wsparciem finansowym.

Sugeruje się również podać swoje dane (imię, nazwisko, adres miejsca pracy) oraz wyrazić zgodę w formularzu PIT na przekazanie ich organizacji pożytku publicznego, dzięki czemu będzie wiadomo od kogo wpłynęła wpłata.

Oto lista dzieci z naszej gminy, na którą możesz przekazać 1% swojego podatku.

Franek Arentewicz (Jamielnik)

Franuś jest radosnym i ślicznym chłopcem, jednak urodził się z szerokim rozszczepem wargi i podniebienia. Dzięki ofiarności ludzi dobrego serca, Franek objęty jest kompleksową i wielospecjalistyczną opieką medyczno-terapeutyczną.

Walka o jego prawidłową mowę cały czas trwa. Rodzice zbierają pieniądze na dalsze leczenie i rehabilitację synka. Zwracają się do Państwa o pomoc. Składają olbrzymie podziękowania dla wszystkich, którzy okażą im wsparcie.

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,

w którym należy podać:

KRS 0000248920,

a w polu informacji dodatkowych: dla Franka Arentewicz.

Fundacja "Rozszczepowe Marzenia"

Jakub Karpiński (Gwiździny)

Kubuś urodził się z podwójnym napływem do pojedynczej komory lewej, przełożeniem wielkich pni tętniczych, sinicą, ubytkiem przegrody międzykomorowej, ubytkiem komory międzyprzedsionkowej.  Obecnie jest po dwóch operacjach, czeka go jeszcze jedna, na którą został już zakwalifikowany.

Rodzice chłopca zwracają się z serdecznie prośbą o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie synka.

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,

w którym należy podać:

KRS 0000266644,

a w polu informacji dodatkowych: Kuba Karpiński.

Fundacja Serce Dziecka - Jakub Karpiński

Rafał Kłosowski (Skarlin)

Rafał, urodzony jako wcześniak, zmaga się z problemem czterokończynowego dziecięcego porażenia mózgowego. Porusza się na wózku inwalidzkim. Krótkie dystanse pokonuje przy balkoniku dzięki rehabilitacji, która jest nierozłącznym elementem jego codzienności od pierwszych dni. Ma już za sobą operację nóg.

Chłopiec ma szansę na większą samodzielność jednak wymaga to intensywnej i systematycznej pracy oraz specjalistycznego sprzętu. Obok ćwiczeń realizowanych w ramach usług finansowanych z NFZ korzysta także z turnusów rehabilitacyjnych. Koszty związane z leczeniem i rehabilitacją są bardzo wysokie, stąd rodzice proszą o pomoc.

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,

w którym należy podać:

KRS 0000148747,

a w polu informacji dodatkowych: Rafał Kłosowski.

 Fundacja Przyszłośc dla Dzieci - Rafał Kłosowski

Błażej Malczuk (Bratian)

Błażej jest ponad 2 – letnim dzieckiem, które w okresie noworodkowym przeszło zapalenie opon mózgowo – rdzeniowych oraz posocznicę, a obecnie stwierdzono u niego głuchotę obustronną. Chłopiec został zakwalifikowany do wszczepienia implantu.

By móc funkcjonować jak zwyczajne dziecko niezbędne są intensywna rehabilitacja z neurologopedią oraz zakup odpowiedniego sprzętu, co jest trudne do finansowania przez jego rodziców. W związku z tym proszą o wsparcie dalszego leczenia Błażeja.

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,

w którym należy podać:

KRS 0000037904,

a w polu informacji dodatkowych: 22055 Malczuk Błażej.

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" - Błażej Malczuk

Amelia Franciszka Tarchanow (Gwiździny)

Amelia to dziewczynka urodzona z rozszczepem kręgosłupa, wodogłowiem wewnętrznym, porażeniem wiotkim kończyn dolnych, stopami końsko-szpotawymi, pęcherzem neurogennym, co równoznaczne jest z codziennym cewnikowaniem. Zdiagnozowano u niej również umiarkowany obustronny niedosłuch. Wymaga całodobowej opieki.

Niezbędne dla życia dziewczynki są leki, cewniki, rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne, na które rodziców zwyczajnie nie stać. Proszą więc o pomoc finansową.

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,

w którym należy podać:

KRS 0000037904,

a w polu informacji dodatkowych:

16535 Tarchanow Amelia Franciszka.

Fundacja Dzieciom "Zdażyć z Pomocą" - Amelia Franciszka Tarchanow

Stwardnienie rozsiane jest coraz częściej występującą chorobą w Polsce. To choroba centralnego układu nerwowego o nieznanej przyczynie, na którą nie znaleziono dotąd skutecznego lekarstwa. Oblicza się, że choruje na nią ok. 60 tysięcy osób, przeważnie ludzi młodych, między 20 a 40 rokiem życia.

Udostępniamy Państwu również dane naszej mieszkanki, pani Anny Grudziądz – Olszewskiej, cierpiącej na tą chorobę. Nie bądźmy obojętni.

Anna Grudziądz – Olszewska (Jamielnik)

Od 2010 roku Pani Anna choruje na stwardnienie rozsiane SM, a choroba rozpoczęła się już 2 lata wcześniej. Obecnie stan określony jest jako zaawansowany, objawy nasilają się, zdiagnozowano także neuroboreliozę.

Pani Ania jest bardzo słaba, ma oczopląs i prawostronne zaburzenie równowagi, często łapie infekcje, dochodzi nawet do zatrzymania moczu. Znajduje się w bardzo trudnej sytuacji finansowej i prosi ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe – „liczy się każda złotówka”.

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,

w którym należy podać:

KRS 0000055578,

a w polu informacji dodatkowych:

1% Podatku na leczenie Anna Grudziadz.

Fanpage: Anna Grudziądz - Olszewska - Walka z chorobą SM

SERDECZNIE DZIĘKUJEMY W IMIENIU SWOIM ORAZ POTRZEBUJĄCYCH.